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重症肌无力相关商品编号:005
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发布时间:2022-06-22 12:10:14 |
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重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)是由自身抗体介导的神经-肌肉接头功能缺失导致的自身免疫性疾病。神经-肌肉接头是神经元突触与肌肉细胞沟通的关键结构,接头中的肌肉细胞膜上富含接收神经递质并传递兴奋信号的烟碱样乙酰胆碱受体(nAChR),以及与该受体相互作用并促进其聚集成簇的多个蛋白,包括MUSK、LRP4、Agrin和RyR。约85%的MG患者血清为nAChR自身抗体阳性,约5%为MUSK自身抗体阳性,剩余的患者中少数可能出现LRP4、Agrin、RyR、Titin自身抗体阳性。血清自身抗体检测对MG诊断和亚组分类具有重要指导意义(Myasthenia Gravis: Autoantibody Specificities and Their Role in MG Management. Front Neurol 11, 596981, doi:10.3389/fneur.2020.596981 (2020).;中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版),中国神经免疫学和神经病学杂志. 2021.28(1):1-12.)
产品列表:
序列号 | 产品名称 | 方法 |
MG-01 | 抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体检测试剂盒 | ELISA |
MG-02 | 抗连接素(Titin)抗体检测试剂盒 | CBA |
MG-03 | 抗肌肉特异性受体络氨酸激酶(MUSK)抗体检测试剂盒 | CBA |
MG-04 | 抗低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP4)抗体检测试剂盒 | CBA |
MG-05 | 抗兰尼碱受体(RyR)抗体检测试剂盒 | CBA |
MG-06 | 抗集聚蛋白(Agrin)抗体检测试剂盒 | CBA |
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